BeaverBeads SCI Reward Top 5出炉 ，快来看看花落谁家？
2018年使用海狸磁珠发表论文年终盘点，丰厚奖品只等你来！
2018年使用海狸磁珠发表论文年终盘点，BEAVER SCI Reward Top 5 出炉啦！
2018年使用海狸磁珠一共发表了34篇SCI文章，及15篇中文期刊文章，经过评选，最终评出5篇高分优秀论文入选BEAVER SCI Reward Top 5
非常感谢各位老师对海狸磁珠的信任与支持，我们为获得BEAVER SCI Reward Top 5的五位老师团队准备了丰厚的奖品，欢迎各位老师团队的同学与我们联系！
2019年我们会继续给予使用海狸磁珠发布优秀论文的老师奖励。
2019年，我们一起,冲鸭！
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重磅时刻来临：接下来揭晓获奖论文，看看有没有您所在团队呢......
PS.使用海狸磁珠发表论文，请引用“BeaverBeadsTM ”
Top 5
Analytical Chemistry 6.042
Aptamer-Based Dual-Functional Probe for Rapid and Specific Counting and Imaging of MCF‐7 Cells
武汉大学 胡教授等
应用：BeaverBeadsTM Streptavidin（22308） 用于细胞计数和成像
该研究开发了一种用于癌症早期诊断的多模式检测技术的新方法。方法使用基于适配体的双功能探针，通过电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）和荧光成像对人乳腺癌细胞MCF-7进行快速、灵敏、特异性的计数和可视化分析。该探针由特异性捕获癌细胞的适体识别单元，基于荧光共振能量转移成像的荧光染料基团（FAM）以及金纳米颗粒（Au NPs）标签组成。实验将MB-Apt-FAM-Au NP缀合物通过链霉亲和素和生物素之间的特异性结合固定在BeaverBeadsTM Streptavidin（22308）表面，从而可以进行ICP-MS定量和荧光猝灭测定。同时，由于ICP-MS中Au NPs的信号放大效应和低光谱干扰，具有较高的线性和灵敏度。该研究为MCF-7细胞的定量测定和可视化信息获取建立了快速简单的方法。
图5 基于双功能探针计数和癌细胞成像的实验原理示意图
Top 4
Cell Reports 8.032
TMED2 Potentiates Cellular IFN Responsesto DNA Viruses by Reinforcing MITA Dimerization and Facilitating Its Trafficking
武汉大学 刘教授等
应用：BeaverBeadsTM IDA-Nickel（70501）固定His标记的TMED2截短体（His-TMED2），进行免疫沉淀实验
该论文发现了MITA信号通路的新调控分子TMED2，并解析了其作用机制，为构建天然免疫信号转导调控网络提供重要支持，也为筛选抗病毒药物的分子靶点提供线索。
该研究将细菌表达的His标记的TMED2截短体（His-TMED2）与BeaverBeadsTM IDA-Nickel（70501）偶联，然后与表达F-MITA截短体的HEK293细胞提取物一起孵育。通过用SDS上样缓冲液煮沸洗脱与磁珠结合的蛋白质，并进行了免疫印迹或考马斯蓝染色分析。
图4 免疫印迹及考马斯蓝染色分析
Top 3
Biomaterials 8.806
Elimination of melanoma by sortase A-generated TCR-like antibody-drug conjugates (TL-ADCs) targeting intracellular melanoma antigen MART-1
浙江大学 陈教授等
应用：BeaverBeadsTM protein A（20102）对MEL 624.38细胞的MHC I-短肽复合物进行免疫共沉淀和纯化实验
MART-1蛋白，是一种特异性识别转移性黑素瘤的黑色素细胞分化抗原，该研究应用分选酶A介导的缀合，开发了靶向细胞内MART-1的类T细胞受体药物偶联物（TL-ADC）EA1 HL-vcMMAE。TL-ADC能够通过特异性识别由MHC I-短肽复合物贡献的构象表位来模拟TCR结合。因此，TL-ADC可以通过在与MHC I-短肽复合物结合时递送高毒性试剂（例如MMAE）而特异性杀死靶向肿瘤细胞。
该研究利用BeaverBeadsTM protein A（20102）对MEL 624.38细胞的MHC I-短肽复合物进行免疫共沉淀和纯化实验，通过MHC I表征在MEL 624.38细胞上呈递的肽并进行MS分析，并对EA1和EA1 HL-vcMMAE的体外功效、TL-ADC的诱导细胞凋亡的活性等进行测定，研究结果验证了使用分选酶A产生的TL-ADC靶向肿瘤特异性细胞内蛋白质的策略，无论是否存在药物，都可以增加现有的TCR表位多肽。
图3 纯化后的MEL 624.38黑素瘤细胞的HLA-A2呈递的肽和合成的MART-126-35 MS光谱比
Top 2
Current Biology 9.251
Stepwise cis-Regulatory Changes in ZCN8 Contribute to Maize Flowering-Time Adaptation
中国农业大学 田教授等
应用：BeaverBeadsTM GSH（70601）纯化GST标记的ZmMADS1蛋白
该研究采用BeaverBeadsTMGSH（70601）纯化GST标记的ZmMADS1进行后续分析，发现SNP-1245作为顺式作用元件通过影响上游基因ZmMADS1与ZCN8的结合来调控ZCN8的表达。在玉米向高山地区散播过程中，来自近缘祖先种（Zea mays ssp. mexicana）的另一个早开花自然变异杂交渗入进SNP-1245早开花单倍型中，从而帮助玉米适应温带环境。该研究不仅首次提出了玉米花期适应过程中单个基因的逐步进化机制，也揭示了近缘种的基因渗入对提高玉米适应性的重要作用。
图2 电泳迁移率变动分析（EMSA）
Top 1 马上揭晓......
Top1
Nucleic Acids Research 11.561
Structural and functional analysis of ribosome assembly factor Efg1
中科院生物物理所 叶教授等
应用：BeaverBeadsTM protein A（20102）捕获RNA,进行免疫沉淀实验
真核生物中的核糖体生物成因是一个复杂的过程，涉及许多组装因子和snoRNA的结合和解离。酵母小核糖体亚基首先组装成90S前核糖体。核糖体组装因子 Efg1是与早期的90S有关的蛋白质。文章对Efg1的结构和功能进行了分析，利用BeaverBeadsTM protein A（20102）包被rabbit-IgG捕获RNA，通过免疫沉淀（IP）提取RNA进行测定。遗传分析表明，Efg1的功能核心含有两个由高度保守的残基组成的螺旋发夹。Efg1的缺失会扰乱18S rRNA 5'结构域的组装并抑制U14 snoRNA从90S的释放。
图1 90S前核糖体中的snoRNA和5'-A0片段Northern印迹杂交分析（RNA由IgG包被的BeaverBeads通过免疫沉淀得到）
需要文献原文的老师可以联系海狸销售或海狸市场部
