BeaverBeads免疫系列新添Anti-Flag磁珠
BeaverBeads® Anti-Flag可特异性地与动植物或微生物裂解液、血清、腹水等样本中含有Flag标签的融合蛋白结合，在磁场的作用下（磁力架或其它磁分离设备）快速地实现Flag标签融合蛋白或其蛋白复合物的免疫沉淀(Immunoprecipitation, IP)、免疫共沉淀(Co-IP)或纯化实验。
BeaverBeads® Anti-Flag可特异性地与动植物或微生物裂解液、血清、腹水等样本中含有Flag标签的融合蛋白结合，在磁场的作用下（磁力架或其它磁分离设备）快速地实现Flag标签融合蛋白或其蛋白复合物的免疫沉淀(Immunoprecipitation, IP)、免疫共沉淀(Co-IP)或纯化实验。
产品参数
产品特点：
高载量，单次实验仅需10 ~ 20 μL磁珠
低背景，磁珠非特异性低
产品性能评测：
实验条件：
样本：HEK293T (人胚肾细胞)转染含Flag标签的人源ILF2质粒（Flag-ILF2）36小时后，收集细胞并经IP细胞裂解液裂解，通过高速离心得到对应的全细胞裂解液；
磁珠：20 μL；
IP条件：500 μL样本，含约0.7 mg总蛋白，磁珠与样本4℃孵育过夜；
洗脱：加入20 μL的1×SDS-PAGE蛋白上样缓冲液，100℃煮5分钟后收集上清，即为含洗脱后的样品；
检测：通过Western blot（WB）方法检测沉淀下来的Flag-ILF2的表达情况。
图1. BeaverBeads® Anti-Flag Magnetic Beads (Anti-Flag磁珠)用于Flag-ILF2融合蛋白的免疫沉淀效果图。
1： Input，即全细胞裂解物；
2： BeaverBeads® Anti-Flag磁珠；
结论：实验数据显示，该产品对含有Flag标签的融合蛋白具有很好的亲和作用，适用于蛋白免疫沉淀等实验；该产品具有载量高、非特异吸附低的特点。综上，该产品可特异性地与样本中含有Flag标签的融合蛋白结合，在磁场的作用下可快速地实现Flag标签融合蛋白或其蛋白复合物的免疫沉淀、免疫共沉淀或纯化实验。
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