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Protein A抗体纯化试剂盒 20102-1 1 mL, 30mg/mL, 2μm ¥1800.00
Protein A抗体纯化试剂盒 20102-5 5 mL, 30mg/mL, 2μm ¥5400.00
Protein A抗体纯化试剂盒 20102-25 25 mL, 30mg/mL, 2μm ¥15000.00
Protein A/G抗体纯化试剂盒 20202-1 1 mL, 30mg/mL, 2μm ¥1800.00
Protein A/G抗体纯化试剂盒 20202-5 5 mL, 30mg/mL, 2μm ¥5400.00
Protein A/G抗体纯化试剂盒 20202-25 25 mL, 30mg/mL, 2μm ¥15000.00
Protein A琼脂糖磁珠 70814-5 5 mL, 10%(V/V), 10-30 µm 询价
Protein A琼脂糖磁珠 70814-100 100 mL, 10%(V/V), 10-30 µm 询价
Protein A琼脂糖磁珠 70814-500 500 mL, 10%(v/v), 10-30 μm 询价
Protein A琼脂糖磁珠 70804-5 5 mL, 10% (v/v), 30-150 μm ¥1280.00
Protein A琼脂糖磁珠 70804-100 100 mL, 10%(v/v), 30-150 μm 询价
Protein A琼脂糖磁珠 70804-500 500 mL, 10%(v/v), 30-150 μm 询价
Protein G琼脂糖磁珠 70805-5 5 mL,10%(v/v), 30-150 μm ¥1280.00
Protein G琼脂糖磁珠 70805-100 100 mL, 10%(v/v), 30-150 μm ¥17960.00
Protein G琼脂糖磁珠 70805-500 500 mL, 10%(v/v), 30-150 μm 询价

BeaverBeads™ Protein A/G抗体纯化磁珠系列产品是利用海狸生物纳米表面技术,使Protein A/G高密度定向包被到超顺磁性微球表 面。与当前国际免疫磁珠市场上同类产品相比,该产品具有更高的抗体结合能力和较低的蛋白非特异吸附率,洗脱条件更均一,一步 纯化即可从血清样品中分离出纯度大于90%的抗体。本产品为纳米级磁性微球,具有超大比表面积,可大幅度缩短抗体吸附所需的时 间,熟练操作可在10min内完成抗体吸附过程,30min内完成抗体纯化流程。抗体纯化磁珠试剂盒配有经过优化的预制缓冲液,为抗 体纯化实验提供了最佳的反应条件,提高了抗体纯化实验的稳定性。


1. 具有高效的抗体结合能力和超低非特异性吸附的性能



Protein A Matrix磁珠从稀释10倍的人血清中提取抗体IgG的纯度,与直接从血清中提取的IgG纯度基本一致甚至更高。

 

2. 操作省时、简便、温和

  • 下图为BeaverBeads™磁珠应用流程示意图

 

  • 与层析仪-琼脂糖凝胶纯化操作的对比

1.无需离心,可利用磁性分离,与层析仪-琼脂糖凝胶纯化系统极大的缩短操作时间

2.避免反复吸液造成填料损失而带来的误差

3. 避免离心操作中机械剪切力对活性蛋白的损伤

 

3. 产品稳定性高

BeaverBeads™ Protein A Matrix磁珠稳定性测试。将磁珠置于37℃环境下连续测试8周,其抗体结合效率无明显衰减,表明了该磁珠具有较好的稳定性。

 

4. 抗体洗脱体系更接近中性

  • 本产品采用优化的洗脱缓冲液,可以在pH4.5的条件下洗脱抗体,大大降低了酸性敏感的抗体在低pH值洗脱环境下受到损伤的风险。

 

5. 极低的Protein A配基脱落率


 BeaverBeads™ 磁珠的抗体纯化产品中Protein A 残留量均低于美国FDA的标准(20ppm)。与已获FDA认证的国外知名产品无明显差别。

 

6. 可重复利用

  • BeaverBeads™ 抗体纯化磁珠可重复使用和再生,并保持了较高的抗体结合效率。经过15次不间断的纯化操作后,仍能保持 75% 的lgG结合能力,经过再生处理后,其抗体结合能力可恢复到最初的90%。


引用文献:

  1. Interactions of Vank proteins from Microplitis bicoloratus bracovirus with host Dip3 suppress eIF4E expression. Developmental & Comparative Immunology, 2021, 118: 103994. DOI: 10.1016/j.dci.2021.103994.

  2. The IgE Blocking Activity Induced by Dermatophagoides pteronyssinus Subcutaneous Immunotherapy Does Not Correlate with Specific IgA but with IgG4 in both Serum and Saliva. Int Arch Allergy Immunol 2021;182:1231–1244. DOI:10.1159/000517152.

  3. sRNA-based screening chromosomal gene targets and modular designing Escherichia coli for high-titer production of aglycosylated immunoglobulin G. ACS Synth Biol. 2020 Jun 19;9(6):1385-1394.