该研究将细菌表达的His标记的TMED2截短体（His-TMED2）与BeaverBeads™ His偶联，然后与表达F-MITA截短体的HEK293细胞提取物一起孵育。通过用SDS上样缓冲液煮沸洗脱与磁珠结合的蛋白质，并进行了免疫印迹或考马斯蓝染色分析。
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该研究利用BeaverBeads™ Protein A对MEL 624.38细胞的MHC I-短肽复合物进行免疫共沉淀和纯化实验，通过MHC I表征在MEL 624.38细胞上呈递的肽并进行MS分析，并对EA1和EA1 HL-vcMMAE的体外功效、TL-ADC的诱导细胞凋亡的活性等进行测定，研究结果验证了使用分选酶A产生的TL-ADC靶向肿瘤特异性细胞内蛋白质的策略，无论是否存在药物，都可以增加现有的TCR表位多肽。
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研究过程中，采用BeaverBeads™ GSH纯化GST标记的ZmMADS1进行后续分析，发现SNP-1245作为顺式作用元件通过影响上游基因ZmMADS1与ZCN8的结合来调控ZCN8的表达。
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文章对Efg1的结构和功能进行了分析，利用BeaverBeads包被rabbit-IgG抓取RNA，通过免疫沉淀（IP）提取RNA进行测定。
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磁珠作为一种新型的工具，能够快速地进行蛋白纯化、核酸分离及免疫实验。为科研工作提高效率，降低成本。该研究中采用海狸蛋白纯化磁珠（BeaverBeadsTM IDA Ni, Cat 70501)简单的纯化出DRL1-His, LG1-His,和ZmRAVL1-His)
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