实验将MB-Apt-FAM-Au NP缀合物通过链霉亲和素和生物素之间的特异性结合固定在BeaverBeads™ Streptavidin Beads表面，从而可以进行ICP-MS定量和荧光猝灭测定。
了解更多
该研究将细菌表达的His标记的TMED2截短体（His-TMED2）与BeaverBeads™ His偶联，然后与表达F-MITA截短体的HEK293细胞提取物一起孵育。通过用SDS上样缓冲液煮沸洗脱与磁珠结合的蛋白质，并进行了免疫印迹或考马斯蓝染色分析。
了解更多
该研究利用BeaverBeads™ Protein A对MEL 624.38细胞的MHC I-短肽复合物进行免疫共沉淀和纯化实验，通过MHC I表征在MEL 624.38细胞上呈递的肽并进行MS分析，并对EA1和EA1 HL-vcMMAE的体外功效、TL-ADC的诱导细胞凋亡的活性等进行测定，研究结果验证了使用分选酶A产生的TL-ADC靶向肿瘤特异性细胞内蛋白质的策略，无论是否存在药物，都可以增加现有的TCR表位多肽。
了解更多
研究过程中，采用BeaverBeads™ GSH纯化GST标记的ZmMADS1进行后续分析，发现SNP-1245作为顺式作用元件通过影响上游基因ZmMADS1与ZCN8的结合来调控ZCN8的表达。
了解更多
文章对Efg1的结构和功能进行了分析，利用BeaverBeads包被rabbit-IgG抓取RNA，通过免疫沉淀（IP）提取RNA进行测定。
了解更多