该研究利用BeaverBeads™ Protein A对MEL 624.38细胞的MHC I-短肽复合物进行免疫共沉淀和纯化实验，通过MHC I表征在MEL 624.38细胞上呈递的肽并进行MS分析，并对EA1和EA1 HL-vcMMAE的体外功效、TL-ADC的诱导细胞凋亡的活性等进行测定，研究结果验证了使用分选酶A产生的TL-ADC靶向肿瘤特异性细胞内蛋白质的策略，无论是否存在药物，都可以增加现有的TCR表位多肽。
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研究过程中，采用BeaverBeads™ GSH纯化GST标记的ZmMADS1进行后续分析，发现SNP-1245作为顺式作用元件通过影响上游基因ZmMADS1与ZCN8的结合来调控ZCN8的表达。
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文章对Efg1的结构和功能进行了分析，利用BeaverBeads包被rabbit-IgG抓取RNA，通过免疫沉淀（IP）提取RNA进行测定。
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磁珠作为一种新型的工具，能够快速地进行蛋白纯化、核酸分离及免疫实验。为科研工作提高效率，降低成本。该研究中采用海狸蛋白纯化磁珠（BeaverBeadsTM IDA Ni, Cat 70501)简单的纯化出DRL1-His, LG1-His,和ZmRAVL1-His)
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随着基因组学和基因工程技术的发展，快速获得目标蛋白的基因已相对容易。将目标基因构建到原核或真核细胞系统中进行蛋白质的重组表达是获得目的蛋白的有效方法。 在进行基因重组时，通常将目的蛋白和一个亲和纯化标签进行融合表达，然后利用亲和标签的结合特异性借助亲和层析方法实现蛋白质的高效纯化。常见的标签有组氨酸标签（His-tag）、GST标签、Flag标签等。 BeaverBeads™ IDA-Nickel具备高磁含量，可快速进行磁性分离，在一小时内就能获得高纯度的目的蛋白，且能轻松实现多样品平行处理，实现高通
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